根据我院业务发展需要，拟采购检验******医院提供采购项目的相关信息，欢迎符合条件的厂家或代理商积极参与。
一、项目名称
二、厂家或代理商资格要求
1.具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。
2.必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其它组织。
3.具有在合同期内对拟购项目提供服务的能力。
4.必须在近三年的商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为。
5.本项目不接受联合体报名。
三、资料递交方式
递交电子版资料，按项目表内公开征集信息时间，上午8:30-17:30（节假日除外）
1.电子版：将电子版报名资料发至指定邮箱：******，截止时间为按项目表内公开征集信息时间，以邮件发出时间为准；邮件内要有主题参与项目名称、邮件内容要公司名称及联系方式相关内容。
2.命名格式：项目名称+公司名称。
3.附件命名格式：项目名称+公司简称。
四、报名需提交资料
1.意向供货商报名表（附件1）
2.资质证件（附件2）
（1）法定代表人/负责人资格证明书。
（2）法定代表人/负责人授权委托书。
（3）代理商资质（有效的经营许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证）。
（4）生产厂家资质（有效的生产开发许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证）。
（5）参与调研工作人员的授权及其身份证复印件（法人、参与调研工作人员）。
（6）提供所投产品生产厂商软件开发著作权证书等（如有）。
（7）厂家或代理商认为需要提供的其他相关资料。
3.诚信承诺书（附件3）
4.医疗设备调研记录表（格式见附件4，盖公章pdf文件电子版表格须同时回传)；
五、联系方式
******医院
******医院院本部
联系人：陈工 0752-******/******
六、注意事项
1.各参与服务商必须按项目需求如实制作方案，杜绝弄虚作假。
2.项目严禁各供应商进行恶意竞争或其它违规行为，一经查实，将列入供应商黑名单。
3.供应商参与市场性调研须有厂家的区域授权。
4.郑重提示：市场调研并非正式采购行为。各报******医院采购管理制度的相关规定进行采购。
5.所需设备如有耗材必须提交的耗材的相关资料，如未提交，视为不符合调研要求。
附件1-5
一、项目名称
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 采购需求（功能描述或要求） | 公开征集信息时间 |
| 1 | 梅毒水平旋转仪 | 1 | 用于梅毒trust的检测 | 2024.3.20-2024.3.27 |
| 2 | 全自动酶免分析仪 | 1 | 用于微生物室真菌感染血清学项目检测 | 2024.3.20-2024.3.27 |
| 3 | 全自动血液体液分析仪流水线 | 1 | 全自动血液体液分析仪流水线可实现自动质控检测需求、自动对白细胞计数进行校正（不受有核红细胞的影响）、具备幼稚细胞检出功能、符合复检规则的标本实现自动推片及自动阅片。 | 2024.3.20-2024.3.29 |
| 4 | 全自动酶标洗板机 | 1 | 全自动酶标洗板机具有清洗头1-12条可任意组合，自动排放废液功能，具备多点定位吸液功能，每孔残留量少，确保96孔间加液量均一。 | 2024.3.20-2024.3.21 |
| 5 | 自动核酸分子杂交仪 | 2 | 用于pcr项目检测 | 2024.3.20-2024.3.27 |
| 6 | 全自动自身抗体免疫分析系统 | 1 | 全自动自身抗体免疫分析系统可全自动完成间接免疫荧光法的荧光载片从样本准备、检测、结果判读及输出的全部步骤，同时可全自动实现自身抗体检测的定量分析。通过联合检测，满足临床对自身免疫性疾病诊疗高效、快速、准确的需求。 | 2024.3.20-2024.3.27 |
| 7 | 显微扫描仪（结核分枝杆菌自动阅片系统） | 1 | 抗酸染色的全自动阅片 | 2024.3.20-2024.3.27 |
二、厂家或代理商资格要求
1.具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。
2.必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其它组织。
3.具有在合同期内对拟购项目提供服务的能力。
4.必须在近三年的商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为。
5.本项目不接受联合体报名。
三、资料递交方式
递交电子版资料，按项目表内公开征集信息时间，上午8:30-17:30（节假日除外）
1.电子版：将电子版报名资料发至指定邮箱：******，截止时间为按项目表内公开征集信息时间，以邮件发出时间为准；邮件内要有主题参与项目名称、邮件内容要公司名称及联系方式相关内容。
2.命名格式：项目名称+公司名称。
3.附件命名格式：项目名称+公司简称。
四、报名需提交资料
1.意向供货商报名表（附件1）
2.资质证件（附件2）
（1）法定代表人/负责人资格证明书。
（2）法定代表人/负责人授权委托书。
（3）代理商资质（有效的经营许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证）。
（4）生产厂家资质（有效的生产开发许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证）。
（5）参与调研工作人员的授权及其身份证复印件（法人、参与调研工作人员）。
（6）提供所投产品生产厂商软件开发著作权证书等（如有）。
（7）厂家或代理商认为需要提供的其他相关资料。
3.诚信承诺书（附件3）
4.医疗设备调研记录表（格式见附件4，盖公章pdf文件电子版表格须同时回传)；
五、联系方式
******医院
******医院院本部
联系人：陈工 0752-******/******
六、注意事项
1.各参与服务商必须按项目需求如实制作方案，杜绝弄虚作假。
2.项目严禁各供应商进行恶意竞争或其它违规行为，一经查实，将列入供应商黑名单。
3.供应商参与市场性调研须有厂家的区域授权。
4.郑重提示：市场调研并非正式采购行为。各报******医院采购管理制度的相关规定进行采购。
5.所需设备如有耗材必须提交的耗材的相关资料，如未提交，视为不符合调研要求。
附件1-5
